鹵化反應(yīng)是有機(jī)合成中常見反應(yīng)之一，包括鹵元素的取代反應(yīng)和加成反應(yīng)。在這類反應(yīng)中，要求鹵代試劑能夠?qū)Ⅺu素原子按照一定要求有選擇性地轉(zhuǎn)移給反應(yīng)物的特定部位。其重要的反應(yīng)產(chǎn)物為鹵代烴，是重要的化工原料和反應(yīng)中間體。
- C-X（X=Cl，Br，I）合成試劑種類齊全；
- 產(chǎn)率高、用途廣；
- 從克級到公斤級的穩(wěn)定供應(yīng)；
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圖 1: NBS作鹵化試劑合成了多種類芳烴的鄰位溴代產(chǎn)物[1]
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圖 2: 苯酚鄰位選擇性氯化反應(yīng)[2]
References
[1] Schroder N, Clorius F. High-yielding, versatile, and practical [Rh(III)Cp]-catalyzed ortho bromination and iodination of arenes[J]. Journal of American Chemical Society,2012,134(20):8298-8301.
[2] Saper N I, Snider B B. 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-catalyzed, Ortho-selective chlorination of phenols by sulfuryl chloride[J]. The journal of organic chemistry, 2013,79(2):809-813.
■ 溴化試劑
■ 氯化試劑
■ 碘化試劑
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