自噬是重要的細胞信號傳導通路，與許多生理和病理過程如發育、分化、神經退行性疾病、應激、感染以及癌癥等相關。常見的自噬抑制劑是3-Methyladenine（3-MA），它通過抑制PI3K來抑制自噬小體的形成，其使用濃度每次需mM級。

山東大學趙寶祥教授研發的化合物3BDO是一種高效能自噬抑制劑，與3-MA相比，3BDO僅需μM級的濃度即可抑制自噬，是研究自噬的有力工具。除此之外，3BDO還是研究mTOR激酶的有效工具，可靶向FKBP1A并激活mTOR信號通路，抑制(HUVECs)自噬（圖1）。還可以與化合物Rapamycin一起作為解析調控網絡的研究工具^[1-2]。

百靈威與趙寶祥教授獨家合作，為您提供3BDO化合物：

• 低使用濃度：與最常用的抑制劑3-MA（mM級）相比，低至μM級即可抑制自噬
• 高有效性：有效性提升1000倍^[1]

圖1  3BDO研究mTOR激酶的有效工具^[1]

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■  參考文獻：

[1] Peng N, et al. Sci Rep. 2014, 4, 5519.

[2] Ge D, et al. Autophagy. 2014, 10(6), 957-971.