堿強度超過強堿(pKa>26)的堿即被稱為超強堿(super basie)。在有機反應中，超強堿可將碳-氫鍵去除質子，使羰基失去α-氫變成烯醇式結構或奪取化合物中的活潑氫，從而有助于反應的順利進行。常用超強堿主要包括胺基金屬化合物、烷基金屬鋰化合物、醇的堿金屬鹽及無機鹽氫化物等，它們被廣泛應用于醫藥、農藥、化工等有機合成中的催化、縮合、重排和開環等反應中。
百靈威超強堿系列產品具有以下特點：活性堿含量高，反應收率高；包裝精良，大部分為可抽取式玻璃瓶，外套安全鐵桶包裝，可有效延長產品存儲時間；國內現貨產品充足，并從克級至公斤級穩定供應；此外，百靈威還提供定制包裝服務，可按用戶所需進行專屬備貨送貨，以確保用戶的科研實驗和工業生產的順利進行。
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■ 產品列表
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類別
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CAS
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結構式
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中文名稱
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規格
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產品編號
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烷基金屬化合物
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六甲基二硅基胺基鉀
KHMDS, KMDS
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1M in THF
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六甲基二硅基胺基鈉
NaHMDS, NaMDS
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2M in THF
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六甲基二硅基胺基鋰
LiHMDS, LHMDS
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1M in THF
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二異丙基胺基鋰
LDA
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2M in THF/n-heptane ethylbenzene
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正丁基鋰
n-BuLi
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1.6M in hexanes
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2.4M in hexanes
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叔丁基鋰
t-BuLi
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1.6M in pentane
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仲丁基鋰
s-BuLi
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1.4M in cyclohexane/hexane
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醇的堿金屬鹽
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甲醇鈉
CH3ONa
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anhydrous powder
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乙醇鉀
C2H5OK
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95%
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叔丁醇鉀
t-BuOK
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1M in THF
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99%
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叔丁醇鈉
t-BuONa
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99%
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無機鹽氫化物
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NaH
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氫化鈉
NaH
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60% dispersion in mineral oil
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LiH
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氫化鋰
LiH
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95%
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KH
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氫化鉀
KH
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25 to 35 wt.%, dispersion in mineral oil
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■ 應用介紹
1. 胺基金屬化合物
胺基金屬化合物（如NaHMDS、KHMDS等）均為非親核性超強堿，主要用于脫去有機化合物的活性氫，應用于形成烯醇的反應、烯醇酯立體專一克萊森重排反應、將醛轉化為硅亞胺的反應、生成縮水甘油酸酯的反應、β-內酰胺的反應、芳基烷基醚選擇性斷裂反應等，極易將可烯醇化的酮等結構定量地轉變為烯醇式結構，便于合成。
如：
Roos 等以β-氨基醇為底物經過三步反應得到內酯，此內酯在 NaHMDS作用下與Br(CH2)4OTf (Bromotriflate) 發生取代反應生成溴烷基內酯 [1]：
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β-內酰胺化合物在NaHMDS作用下進行醇解生成抗癌藥物紫杉醇重要中間體[2]：
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2. 烷基金屬鋰化合物
烷基金屬鋰根據反應物的不同，除作為強堿性試劑外，也可作為強親核劑與還原劑，其反應性能比一般格氏試劑要廣泛而且多樣化。作為一種強堿使用時，能將許多種碳-氫鍵去除質子（金屬化反應），能將許多弱布朗斯特酸去除質子，擅長去除雙鍵碳上的鹵形成負離子；作為親核性試劑時是常用的烷基化試劑。例如，在胺基與碳酸二甲酯的加成反應中，采用正丁基鋰為堿，正丁基鋰扮演將胺去除質子的角色[3] ：
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此外，可直接進行金屬化反應，與烴作用，生成的烷基鋰可與多種物質發生反應。可發生鹵素-鋰交換反應；可與醛、酮發生親核加成和取代反應，生成仲醇或叔醇；也可以在烯烴雙鍵上發生加成等：
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3.堿金屬鹽類
醇的堿金屬鹽用作強堿性試劑可參與很多反應，如羥醛反應、克萊森縮合反應、Horner-Wadsworth-Emmons反應等。反應中，強堿試劑提供強堿性烷氧基負離子RO-，奪取化合物中的活潑氫，廣泛應用于縮合、重排、開環等反應中。
4.無機鹽氫化物
無機鹽氫化物在有機合成中用途非常廣泛，最常用于1,3-二羰基化合物或類似物的去質子化反應，生成相應的可以被烷基化金屬化合物，從而能生成各種各樣的有機化合物。常見反應如：Dieckmann縮合反應、Stobbe縮合反應、Darzens縮合反應和Claisen縮合反應等。
Ref.
[ 1 ] G H P Roos, K A Dastlik. Synth. Commun., 2000, 33:2197~2208.
[ 2 ] 化學工業與工程.2001,18(5):285-288.
[ 3 ] Journal of Organometallic Chemistry, 1996, 512:219-224.